每周健康提示
先看到现在最重要的提醒。
常见主题包括睡眠、营养和药物反应
让原始文件以后继续有用
一次测序，持续有用。
测序机构把原始文件交给你。Fern Gene 让你以后还看得到新的解释、详情和联合评估。
默认路径下，原始基因文件留在你的设备里。
原始文件留在设备里支持导入现有数据伴侣联合评估
导入后你会看到什么
真实运行画面
这不是概念图，而是当前产品已经跑起来的实际界面。
Evidence Room 详情
想看原因时，再点进详情。
先看结论，再看依据
伴侣联合评估
需要时，再和伴侣一起看联合评估。
重点看联合风险，不做社交噱头
为什么不是另一份测序报告
你不是再买一次检测，而是在把已经做过的那次测序长期用起来。
WeGene、华大和其他测序机构解决的是“做检测和交付结果”。Fern Gene 解决的是“原始文件回到你自己手里之后，接下来还能继续发生什么”。
如果你只想做一次检测、看一次报告就结束，Fern Gene 不是重点；如果你想把原始文件长期用起来，Fern Gene 才开始变得有价值。
哪些人最容易马上觉得有用
这几类人，通常最先觉得它有用。
如果你属于下面这些情况，通常会更快看出它和一次性报告的差别。
已有数据
你已经做过 WeGene、华大、23andMe 或别的检测
这类人通常最容易理解 Fern Gene 的价值，因为重点已经不是再测一次，而是让原始文件以后继续有用。
看已有数据怎么开始婚前 / 备孕
你在做婚前、备孕或家族病史相关的决定
这类场景更在意携带者风险、联合评估和需要进一步确认的线索，而不是一份看完就结束的静态报告。
看联合评估到底是什么长期健康管理
你更关心长期用药、体检和家族风险
这类人更容易从药物差异、体检跟踪和长期风险里感受到持续解读的价值。
看现在已经覆盖哪些结果保险顾问 / 高信任服务
你在做保险顾问、家庭顾问或长期健康服务
这条路径更适合用来解释为什么原始文件值得留在自己手里，以及怎么把客户后面的导入和长期跟踪接起来。
看保险渠道怎么接入现在已经做到什么
先看硬数据，再决定值不值得开始。
你不用猜它现在能做什么。这里直接看当前已经跑起来的方向、规则、内容和证据。
什么是 SNP
可以把 SNP 理解成基因组里常见的单字母差异。
单个 SNP 不是命运，也不会直接决定你的一生。但大量 SNP 放在一起，就能帮助解释药物反应、健康风险、营养代谢和一些长期体质差异。
Fern Gene 不是把单个位点讲得很神，而是把很多已经有证据支持的差异长期组织成你真正能用的结果。
从这里开始
你已经有数据，还是还没测序？
先选对起点，后面的路径就会清楚很多。
我已经有数据
直接从现有原始文件开始
适合已经拿到 23andMe、微基因、WeGene、华大或其他原始文件的用户。
现在可直接开始
- • txt / VCF / gVCF / .genomesprofile
- • iPhone 优先，Android 已完成真机验证
- • 更重的 BAM / CRAM 建议在桌面端处理
- 1导入已有文件
- 2在本地生成加密画像
- 3开始看提示、详情和联合评估入口
我还没有数据
先选会交付原始文件的机构
第一次做检测时，先确保未来能把原始文件带走并长期保留。
Fern Gene 不做测序；我们帮助你在拿到文件后继续分析。
- 1先核对机构是否交付标准原始文件
- 2保留 VCF、gVCF 或 CRAM 等可继续使用的文件
- 3拿到文件后回到 Fern Gene 导入
现在已经覆盖哪些方面
你现在已经能看到哪些结果。
现在已经有 17 个方向做成了可见结果。最先有感觉的通常是药物、健康风险、遗传病、WGS 专项和营养代谢；后面再扩到体检、饮食、运动和更谨慎的补充阅读。
P0 · 现在最容易直接感到有用
这些方向最容易在导入后立刻带来价值。
如果你想先判断“导入后会不会有用”，先看这 5 类。
P1 · 会越用越有价值
这些方向更适合慢慢用出来。
它们不一定是你导入后的第一屏重点，但会在后续使用中逐步变得更有意义。
补充阅读 · 会继续扩，但会更谨慎
这些方向会先放在补充阅读里。
这部分不会抢在首页最前面，更适合放在详情和补充阅读里。
你平时看到的结果怎么来
你看到的结果，优先来自已经核对过的证据来源。
Fern Gene 不会把刚抓到的页面直接变成你的结果。你平时看到的内容，优先来自已经核对过的临床和公开证据。
- • ClinGen、ClinVar、GeneReviews 用于遗传病与临床边界
- • 药物基因组学证据用于用药差异与药物反应
- • GWAS Catalog、PubMed、Europe PMC 用于风险、营养、生活方式和体检随访
新研究怎么处理
研究范围会继续变宽，但不会直接变成首页结论。
SNPedia 和公开文献会继续带来新的线索。它们会先被认真核对，再决定要不要往前走。
- • 祖源、心理特质和研究项目目前更适合放在补充阅读里
- • 感染抗性和暴露风险会先放在详情里慢慢看
- • 还没核对稳的内容，不会直接推到首页
正在做的研究
除了已经上线的结果，我们也在继续做基因、RNA 和蛋白质研究。
你平时看到的，仍然是已经核对过的基因结果。除此之外，我们也在继续做基因、RNA 和蛋白质研究。
现在已经积累到什么规模
111,727
SNPedia 总条目
62,655
结构化 GRCh38 条目
61,282
可查询位置
259
真实样本严格命中
252
新研究线索
这里写的是正在继续做的研究，不等于这些内容现在已经在首页上给你结论。你现在看到的，还是以已经核对过的基因结果为主。
导入后你会看到什么
先看到结果，再决定要不要继续展开。
Fern Gene 不会先塞给你一份长报告。它先把现在最值得看的内容放到前面。
Android 真机上的首页提示
每周健康提示
先看到现在最重要的提醒。
首页先给你少量真正值得看的提示，而不是把所有信息一次塞给你。
- • 常见主题包括睡眠、营养和药物反应
- • 规则更新后，结果也会继续更新
- • 中英双语都能直接看
展开后的详情页
Evidence Room 详情
想看原因时，再点进详情。
每条结果都可以继续展开，看解释、建议和证据来源，不需要一开始就读完整长文。
- • 先看结论，再看依据
- • 更私密的内容需要解锁
- • 尽量写得短、清楚、能直接看懂
伴侣联合评估入口
伴侣联合评估
需要时，再和伴侣一起看联合评估。
如果你在婚前或备孕前需要看联合风险，可以在不互发原始文件的前提下完成。
- • 重点看联合风险，不做社交噱头
- • 不需要互发原始基因文件
- • 更适合真实关系决策
隐私怎么工作
少一点想象，多一点边界。
原始文件默认留在你的设备里
默认路径是本地导入、本地分析，而不是先把原始基因文件交给另一个云端数据库。
长期对象是紧凑画像，不是原始文件
系统优先保留加密后的紧凑画像和本地运行时状态，而不是长期保留更重、风险也更高的原始文件。
线上服务只需要最少必要的状态信息
partner referral、支持诊断和未来的权益同步只需要最少必要的状态信息，不需要上传原始 VCF、gVCF、BAM 或 CRAM。
现在先在哪些平台开始
平台节奏不同，但从哪里开始已经很清楚。
iPhone
一期正式商用的主路径，目标是最完整、最稳定的消费级体验。
Android
已经完成真机 onboarding、导入、结果页、Vault、联合评估和政策页验证。
macOS
更适合处理较重文件和桌面配合使用，而不是作为首页式主入口。
Windows
Windows 客户端已经进入发布准备阶段，定位会和 macOS 一样，优先承担桌面配合和较重文件处理。
常见问题
先把大家最常问的几件事讲清楚。
我已经做过 23andMe、微基因、WeGene 或华大，还能用吗？
可以。只要你手里有可下载、可保留的原始文件，Fern Gene 就不是让你再测一次，而是把这次结果继续用起来。
你们会拿走我的原始基因文件吗？
默认不会。核心路径是本地导入、本地分析。
为什么不直接看 WeGene 或华大的报告？
因为他们的强项是完成检测和交付报告。Fern Gene 的强项是你拿到原始文件以后，还能继续看到新的解释、详情和联合评估。两者是前后接力，不是二选一。
如果我还没测序，为什么先看机构？
因为最重要的第一步，是确认你将来能真正拿到标准原始文件。
伴侣联合评估是什么？
它让两个人在不互发原始基因文件的前提下完成联合评估，更适合婚前或备孕。
现在支持哪些平台？
现在可以先从 iPhone 和 Android 开始；macOS 和 Windows 更适合桌面导入和较重文件。