用药安全
知道你对哪些药物代谢慢、哪些可能无效。换药、加药前先看基因提示，和医生讨论更有依据。
数据本地分析的家庭基因健康管理平台
一次测序，家庭受益数十年。
导入你已有的基因数据，在手机上持续获得用药安全、家庭规划和健康追踪的指引。分析全在本地完成，原始数据永不上传。
已有 10,000+ 家庭导入数据 · 原始数据永不上传
内测期间免费导入，正式上线后恢复 299 元
产品预览
国家信息安全认证国际信息安全标准认证本地运行数据不出境支持 6 种常见数据格式1,185 条解读规则
从哪里开始
选你当前的情况，直接进入适合你的路径。
你能获得什么
一次导入，持续受益
生育健康
婚前/备孕前了解双方是否是遗传病携带者。不需要互传原始数据，联合评估在本地完成。
日常体质
咖啡、酒精、乳糖的代谢速度，维生素需求，睡眠节律偏好——从基因看懂你的身体反应。
皮肤与抗衰
光老化风险、胶原蛋白降解速度、色素沉着倾向——指导防晒方案和护肤成分选择。
压力与认知
理解你对压力的天生反应模式，不是疾病，是特质。优化工作节奏和恢复方案。
天赋特质
基于现有科学研究的趣味探索。这些位点与特质的相关性仍在研究中，结果仅供娱乐参考。
祖源分析
族群构成与迁徙路径的统计分析。随着参考数据库扩大，结果会不断更新，不应视为绝对结论。
长期跟踪
基因不变，但科学解释一直在更新。一次导入后，分析系统持续推送新的健康提示和复查建议。
真实故事
基因检测正在改变真实的人生
S
Sid Sijbrandij
GitLab 创始人
困境
2022 年被诊断骨肉瘤，6cm 肿瘤压迫脊柱。经历手术、放疗、化疗后，2024 年复发，被告知标准治疗已耗尽。
方案
全基因组测序 + 单细胞分析 + AI 辅助假设生成 + 个性化 mRNA 疫苗 + 放射配体治疗 + TCR-T 细胞疗法
结果
2025 年 6 月扫描显示肿瘤已不可检测，T 细胞浸润率从 <20% 升至 >80%。
V
Victoria Gray
镰状细胞病患者
困境
与镰状细胞病抗争 34 年，反复经历剧痛危象，需频繁输血维持生命。
方案
参加全球首个获批的 CRISPR 基因疗法 Casgevy 临床试验——提取骨髓干细胞，编辑 BCL11A 基因，回输编辑后的细胞。
结果
一次性治疗后胎儿血红蛋白显著提升，无需再输血，疼痛危象完全消失。
M
Mehri Coulter
三个孩子的母亲
困境
她家五代都有双相情感障碍，10 年试过 25+ 种药物， 副作用包括剧烈的头痛感（睡眠障碍）、肌肉无力无法抱婴儿。
方案
Mayo Clinic 用药基因检测，发现对常见抗抑郁药代谢不良，改用基因匹配的 SNRI。
结果
几周后生活完全改变。'用药基因绝对拯救了我的生命，还有我孩子的生命。'
用户反馈
WeGene 文件加上 23andMe 文件，15 分钟出结果。联合携带者筛查发现我们双方都是 SMA 携带者。产科医生说如果没有这个，我们可能等孩子出生后才知道。
M.，深圳
准父母
我母亲 42 岁乳腺癌。BRCA 筛查给了我一个具体的答案，而不是笼统的焦虑。结果我没有携带那个变异。这种明确性比什么都重要。
S.，杭州
家族史
我父亲吃七种药。多种药物联用检查发现华法林和新开的抗生素之间有重要交互。医生在出院前就调整了剂量。
T.，北京
照护者
三条红线
有三件事我们不做，写在前面。
不用于保险审核、定价或理赔
基因数据不会用于保险核保、保费定价或理赔审核。这是硬性边界，不是灰色地带。顾问能看到的只是匿名处理后的风险提示摘要，不是原始基因数据。
顾问默认看不到原始基因数据
家庭账户管理员和保险顾问默认只能看到「建议跟进」「建议复查」这类状态标签。要看具体基因结果，需要账户持有人主动解锁。原始数据始终只在账户持有人自己的设备上。
数据留在本地设备
原始基因文件（VCF、gVCF、BAM、CRAM）默认不会上传到任何云端。所有解读分析在你的设备上完成。在线服务只传输最少的状态信息，比如「导入完成」或「有新提示可查看」。
证据来源
每条结果背后都有权威证据。
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解读方向
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解释规则
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内容点
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证据源
- •ClinGen、ClinVar、GeneReviews — 遗传病和临床边界
- •用药基因证据 — 用药差异和剂量调整
- •GWAS Catalog、PubMed、Europe PMC — 风险、营养、生活方式和体检复查
- •SNPedia 本地数据库 — 111,727 条条目持续扫描，新线索先核对再推进
- •PharmGKB、CPIC — 用药基因临床指南
Radar 首页
Evidence Room 详情页
伴侣联合评估入口
平台状态
你现在就可以从这里开始。
iPhone
主力平台。导入、结果查看、家庭账户、顾问协作功能最完整。适合日常使用和家庭成员共享。
Android
已完成真机测试：注册、文件导入、结果页、数据保险箱、联合评估、政策页全部可用。功能和 iPhone 对齐。
macOS
桌面端辅助工具。更适合处理 BAM、CRAM 等大文件，以及需要桌面工作流的场景。
Windows
规划中。定位与 macOS 相同，主要用于桌面端大文件导入和辅助操作。
健康数据
基因检测 + 每日健康数据。
连接你的智能穿戴设备和健康平台，把运动、睡眠、心率和体检报告与基因解读结合，构建持续更新的个人健康档案。
Apple HealthApple Watch华为运动健康小米运动健康Samsung HealthGoogle Fit
穿戴设备数据同步
从 Apple Health、华为运动健康、小米运动健康等平台导入运动、心率、睡眠等日常健康数据。每多一个数据点，你的基因档案就更完整。
体检报告上传
上传你的年度体检报告——血脂、肝功能、血糖等指标——和基因风险参考线放在一起解读，发现单看体检或单看基因都看不到的关联。
AI 健康助手
直接问关于基因结果、药物交互或复查优先级的问题。本地 AI 助手基于你的个人数据和权威证据源给出回答，不是泛泛的健康建议。
常见问题
我已经做过 WeGene 或华大的检测，还能用吗？
可以。只要你能下载到原始数据（txt、VCF、gVCF 等），直接导入梵恩基因平台就行。不需要重新测序。平台会基于你的数据持续给出解读和提示。
原始数据会被上传到云端吗？
不会。默认方式是本地导入、本地分析。所有基因解读都在你的设备上完成。在线服务只传输最少的状态信息，比如「导入完成」或「有新提示」。
保险顾问能看到我的基因数据吗？
默认看不到。顾问只能看到匿名处理后的状态摘要，比如「建议体检跟进」。要看具体基因结果，需要你主动解锁。基因数据不会用于保险审核、定价或理赔。
同性伴侣或非传统家庭可以使用家庭账户吗？
可以。家庭账户不要求婚姻关系。同性伴侣通过捐精、捐卵或代孕的方式组建家庭，联合携带者筛查同样适用。跨性别伴侣的激素替代治疗（HRT）用药基因分析也已覆盖。自选家庭和共同抚养人也可以共享账户。