移动端主要入口
- • txt（23andMe / WeGene 等导出格式）
- • VCF
- • VCF.gz
- • gVCF
- • .genomesprofile（梵恩基因加密档案）
平台介绍
导入流程
导入你手上已有的基因数据，在设备上完成分析，开始持续获得解读和提示。整个过程不需要上传原始数据。
真实运行画面
支持的文件格式
桌面端辅助
- • BAM
- • CRAM
- • FASTQ（仅研究用途，不支持移动端导入）
导入流程
选择文件
从手机相册、文件管理器或云盘选择你的基因数据。支持 txt、VCF、VCF.gz、gVCF 等常见格式。大文件（BAM、CRAM）建议在桌面端处理。
本地分析
文件导入后，所有分析在你的设备上完成。1,185 条分析规则逐条运行，17 个领域的解读结果逐步生成。不需要联网，不上传原始数据。
生成加密档案
分析完成后，系统生成一份精简的加密档案。这份档案是你以后每次打开平台时的基础——后续规则更新时，档案会自动刷新，不需要重新导入原始数据。
查看结果
首页先呈现当前最值得关注的提示。想了解详情，点进去看证据来源和下一步建议。需要联合评估时，入口会在合适的时机出现。
Radar 首页
Evidence Room 详情
Vault 安全状态
个人档案
导入后你会看到什么
导入完成只是开始。
当前最重要的提示
首页只呈现少量真正值得关注的提示，不会把 17 个方向的信息一次全展示。常见主题包括药物反应、体检跟进和家族风险。
详情与证据
每条结果都可以展开查看解释、建议和证据来源。证据可溯源到 ClinVar、ClinGen、PharmGKB 等权威数据库。先看结论，再看依据。
家庭联合评估
如果是婚前或备孕场景，可以在家庭账户中发起联合评估。双方各自在自己的设备上完成分析，平台比对匿名处理后的风险摘要，不需要互传原始数据。
持续更新
分析系统持续运行。当新的分析规则上线或证据源更新时，你的加密档案会自动刷新。不需要重新导入文件，也不需要手动操作。
导入体验
吃氯吡格雷三年了。用药基因检测结果显示我是慢代谢型。心内科医生同一周就给我换成了替格瑞洛。
L.，上海
心脏病患者
我父亲吃七种药。多种药物联用检查发现华法林和新开的抗生素之间有重要交互。医生在出院前就调整了剂量。
T.，北京
照护者