关于梵恩基因

不是再卖一次检测,而是把你已经有的基因数据继续用下去。

梵恩基因面向已经测过、正在备孕、关心家族病史,或需要长期用药与健康管理的人。我们不做测序,重点是把 raw file 之后的长期价值真正接住。

我们在做什么

把一次测序变成持续更新的家庭健康操作层。重数据处理尽量留在本地设备或桌面端,手机负责导入、同步和日常查看。

把原始文件真正留在用户手里

默认路径不是把 VCF、gVCF、BAM、CRAM 上传到云端,而是在本地导入、本地分析,长期保留更紧凑的加密画像。

  • 手机主路径支持 txt、VCF、gVCF、.genomesprofile。
  • 更重的 BAM、CRAM、FASTQ 工作流放在桌面端。
  • 云端只在用户主动选择、且最小必要载荷的情况下介入。

把一次报告改成长期跟踪

基因本身变化很少,变化的是解释、规则和你所处的人生阶段。我们希望一次导入之后,结果能随着规则更新继续长出来。

  • 先把最值得看的提醒推到前面,再进入证据和细节。
  • 规则更新优先作用在加密画像,不要求用户反复重新导入原始文件。
  • 研究线索不会直接变成正式结果,必须先核对再上线。

把家庭协作放进产品里

很多真实决策不是一个人独自完成的。伴侣联合评估、家族病史、照护协作,都需要比一次性报告更长期的产品形态。

  • 联合评估不要求双方互相交换 raw files。
  • 家庭账户重点是风险协作和长期跟踪,不是社交功能。
  • 药物、备孕、家族病史和老年照护可以共用同一套家庭上下文。

现在已经落地的部分

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已上线解读方向

覆盖药物、健康风险、遗传病、WGS 专项和营养代谢等结果层。

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生产规则

规则更新后,结果会在本地画像层继续刷新,而不是停留在第一次导入。

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内容点

不是空白报告,而是导入后就能看到的具体结论、提示和解释。

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已核对证据源

公开证据源进入产品前都要过核对,不把研究噪音直接推给消费者。

边界与原则

  • 不是诊断系统,不替代医生,也不面向急症决策。
  • 不用于保险核保、定价或理赔,顾问默认也看不到原始基因结果。
  • 研究线索不会直接跳成用户结论,先核对、再落到规则和结果页。