我们的定位
梵恩基因不是测序服务。我们是介于原始基因组文件和可操作健康指导之间的解读层。测序机构交付数据；我们交付持续的理解。
关于梵恩基因
测序之后的持续解读层。
本地优先是架构，不是政策
你的原始文件永远不会离开你的设备。这不是可以随时修改的隐私政策——这是我们架构的结构性属性。分析在你的手机或电脑上运行。不上传云端。不在服务器端处理原始数据。
合规天然对齐
本地优先处理天然对齐中国的《人类遗传资源管理条例》、GDPR 数据驻留要求和 CCPA 数据最小化原则。当数据从不离开你的设备，跨境传输和数据泄露风险被结构性消除。
循证规则引擎
17 个解读领域的 1185 条生产规则，基于 ClinGen、ClinVar、PharmGKB、CPIC、GWAS Catalog 以及 ACMG 和 NCCN 的专业指南。每条结果都链接到证据来源。规则引擎通过加密签名包更新——你的基因组随着研究进展持续被重新解读。
我们的使命
让基因组数据成为每个家庭的活资产。不是一份归档的静态报告——而是一个持续更新的资源，每年更有价值，跨越每个人生阶段，覆盖每个家庭成员。
数字说话
技术能力有机构合作支撑。
400+
医疗机构合作
10+
整合的证据来源
32
博士级研究人员
5
覆盖产业链环节
3
国际药企合作
1,185
引擎生产规则
机构合作
验证我们技术基础的合作。
- 国家癌症中心 · 国家呼吸医学中心
- 阿斯利康 — 亚太区唯一药物靶点发现数据服务商
- PerkinElmer · Roche · Thermo Fisher — 设备研发合作
- 哈尔滨工业大学 · 重庆大学 — 联合研究院
行业认可
认证与奖项。
- Frost & Sullivan 亚太数字基因检测领导奖
- 未来医疗100强
- 专精特新企业
- 技术创新示范企业
- 省级企业技术中心
技术平台
驱动每次分析的自研技术。
AI 诊断平台
GenVista Platform 驱动自动化变异解读，17 个解读领域同时运行，生产级 AI 诊断能力。
医学 AI 助手
设备端医学大语言模型，用自然语言解释基因组结果、药物相互作用和随访优先级。
自动化生产管线
全自动化 PCR 产线确保样本处理质量一致性，每次分析背后是临床级基础设施。