25+
Mehri 试过的药物数量
她家五代都有双相情感障碍，10 年间试过 25 种以上药物。用药基因检测后，几周找到匹配药物，生活完全改变。
慢病与长期用药人群
吃了 3 年药才发现自己代谢慢——这种情况可以避免
150+ 用药分析，覆盖降压药、降脂药、抗凝药、精神类药物。导入已有数据，5 分钟获得个性化用药提示。
150+ 用药规则本地分析不上传5 分钟出结果证据来源覆盖国际权威数据库
长期用药的隐形代价
试药不是唯一的选择。
50%
精神科药物首次即有效的比例
只有约一半患者首次尝试的精神科药物有效。对 CYP2D6 慢代谢型，常见剂量可能无效甚至产生严重副作用。
7 种
中国老年人平均同时用药数量
同时吃多种药时，药物在基因层面的相互作用被严重低估。华法林+抗生素、他汀+贝特类——这些组合的风险可以通过基因数据预判。
解决方案
不是换药建议，是你和药物之间的具体关系。
- 1导入已有数据：支持 WeGene/23andMe/华大等 txt/VCF 格式，无需重新测序
- 2150+ 用药分析：覆盖 CYP2D6/CYP2C19/CYP3A4 等关键代谢酶
- 3多药交互检查：同时服用多种药物时自动检查药物之间的基因冲突
- 4有据可查：每条提示关联到 PharmGKB/CPIC 临床指南和 PubMed 文献
氯吡格雷（抗血小板）
CYP2C19 — 慢代谢者药效降低 30-50%，心血管事件风险显著升高
华法林（抗凝）
CYP2C9 / VKORC1 — 基因型决定起始剂量差异可达 3-5 倍
他汀类（降脂）
SLCO1B1 — 特定变异型肌病风险升高 4-17 倍
SSRI 抗抑郁药
CYP2D6 — 超快代谢者可能无效，慢代谢者副作用风险高
真实故事
基因检测正在改变用药方式
M
Mehri Coulter
三个孩子的母亲
"用药基因绝对拯救了我的生命，还有我孩子的生命。10 年试了 25 种药，副作用包括剧烈的头痛感（睡眠障碍）。Mayo Clinic 的基因测试几周后改变了我的生活。"
K
Kristen Davis
重度抑郁症患者
"基因测试显示我对大多数抗抑郁药代谢不良。医生根据结果选择了适合我基因的药。如果没有这个测试，我可能还在无意义地试药。"
常见问题
需要重新做基因检测吗？
通常不需要。如果你已经有 WeGene、23andMe 或华大的原始数据文件，直接导入即可。平台基于现有基因位点信息运行用药基因分析。
结果能代替医生开药吗？
不能。平台提供的是基因与药物代谢关系的科学依据，最终用药决策必须由医生根据临床情况做出。你可以把结果作为与医生讨论的有力参考。
同时吃多种药的检查覆盖哪些药物？
目前覆盖 150+ 种常用药物，包括降压药、降脂药、抗凝药、降糖药、精神类药物和抗生素。分析系统持续更新，新药物定期加入。
数据安全吗？
所有分析在本地完成，原始数据不上传云端。我们通过了等保三级认证和 ISO 27001 信息安全管理认证。